崗位職責：

1.按照SOP進行原液車間蛋白純化的操作。

2.主要負責原液車間蛋白緩衝液配置、初純、精純工作，操作蛋白純化設備如超濾系統、層析系統等。

3.負責記錄操作步驟、結果的填寫及及時覆核工作。

4.協助質量部門完成GMP生產區的設備的驗證工作，以及生產過程中出現的相關偏差的調查、變更等質量管理活動。

任職要求：

1.製藥、生物相關專業大專及以上學歷。

2.熟悉GMP，有GMP生產經驗者優先。

3.從事蛋白純化生產經驗者優先。

4.能承受工作壓力，接受加班。

崗位職責：

1.負責無菌製劑生產，包括配液、洗瓶、灌裝、軋蓋、凍乾等工作。

2.準確及時的填寫生產記錄及其他GMP記錄。

3.負責編寫修訂生產相關SOP、工藝規程、驗證方案及其他相關文件。

4.參與製劑設備驗證。

任職要求：

1、 製藥、生物、化學相關專業大專及以上學歷

2、有無菌製劑經驗、掌握GMP知識者優先；

3、 英語聽說讀寫能力強優先。

崗位職責：

1.按照生產管理文件規定實施偶聯生產活動，生產過程踐行GMP規範，確保生產合規，質量合格。

2.負責根據各項目工藝規程、工藝標準操作規程、批生產記錄等GMP文件要求進行偶聯、原液製備、溶液配製和容器具清洗滅菌等生產操作

3.完成工藝設備的日常清潔、簡單維護、及時報修和跟蹤協調。

4.貫徹量管理體系，完成偏差，變更控制、CAPA等質量管理活動，和文件培訓。

任職要求：

1、學歷：大專及以上

2、專業：生物工程、製藥工程或化學工程等相關專業,

3、英語四級及以上，有一定的閱讀和書寫能力，有偶聯生產經驗優先考慮，應屆畢業生應在校從事過相關實驗操作，動手能力強者優先。

崗位職責：
1.負責公司臨床試驗的項目管理，制定臨床試驗項目預算、時限，所需要的人員數量及項目管理計劃；
2.在臨床試驗項目實施的整個過程中根據上述計劃管理時限、預算，與相關職能部門或團隊保持密切的溝通，掌握項目進程並持續向管理層匯報；
3.組織項目團隊開展臨床試驗，包括篩選臨床試驗基地、確定主要研究者、主持研究者會及研究方案討論會，制定監察計劃；
4.定期組織項目例會，解決項目執行過程中的各種問題；
5.審核所有臨床研究核心文檔、臨床研究協議，CRA提交的監察報告，與EC及研究中心的溝通信函；
6.審核並批准所有與臨床試驗項目相關的費用、差旅申請及報銷；
7.指導CRA的工作，對CRA進行有必要的項目相關的培訓，必要時組織參加管理當局對項目的監察；
8.對內對外的聯絡溝通。

任職要求：
1.工作經驗：有5年以上臨床試驗或臨床診療經驗、1年以上臨床試驗項目管理經驗；
2.有2年以上外企工作經驗者優先；
3.熟悉臨床實驗流程與藥物臨床試驗質量管理規範（China GCP&ICH E6），熟悉臨床試驗相關的標準操作規程（SOP），熟悉項目管理的知識體系（PMBOK）；
4.優秀的領導能力、溝通能力。

工作地點：

北京

崗位職責：

1.參與臨床試驗設計、方案撰寫，確定使用的統計方法並進行樣本量計算；

2.負責病人隨機和藥物編盲；

3.負責撰寫統計分析計劃並生成圖表模板；

4.實施統計分析和驗證分析結果 (應用SAS程序)；

5.撰寫統計分析報告，參與制定臨床試驗統計工作的SOP部分；

6.代表統計部門跟客戶進行溝通。

任職要求：

1.統計（應用統計）、數學（應用數學）、流行病與衛生統計學、概率論與數理統計專業碩士或以上學歷，具備較強的專業知識和技能，有臨床試驗統計師經驗者優先；

2.有應用SAS, R以及其他統計軟件經驗者優先；

3.良好的英文能力。

工作地點：

北京

崗位職責：

1.參與臨床項目的數據分析，依從行業標準（CDISC），為統計分析提供技術支持；

2.編寫程序生成分析數據集；

3.編寫程序輸出統計分析表格，數據列表及圖表等；

4.協助撰寫編程文檔，包括計劃和說明；

5.協助開發、實施和驗證SAS程序；

6.參與部門SOP, SAS Macro的體系建設；

7.完成負責人分配的其他工作。

任職要求：

1.統計（應用統計）、數學（應用數學）、流行病與衛生統計學、計算機相關專業，醫學相關專業本科以上學歷，碩士優先；

2.有參與臨床研究項目，流行病學調查或使用過至少一門編程語言的候選人優先；

3.英語水平良好者優先。

工作地點：

北京

崗位描述：

1. 負責公司新藥註冊相關臨床研究的跟進，協助制定註冊申報計劃；

2. 負責公司新藥註冊申報臨床資料按CTD規範的撰寫、審核；

3. 負責新藥臨床研究期間相關報告遞交、溝通交流會議申請及狀態跟蹤，臨床試驗信息登記與維護；

4. 負責藥品註冊進度跟進，及時與藥品監管機構（國家、省食品藥品監督管理局以及藥品審評中心等）進行信息的傳遞與答覆，確保批覆信息與文件的及時存檔；

5. 配合藥品註冊相關的現場核查工作；

6. 負責及時跟蹤、更新國內外新發佈、修訂的藥品註冊相關法規、指導原則，掌握藥品註冊法規的動態，並負責內訓。

任職資格與要求：

學歷專業：本科以上學歷，生物學、藥學或醫學等相關專業，英語CET-6。

工作經歷：具有2年以上新藥研發/註冊相關工作經驗，具有臨床申報資料撰寫、CTD格式資料撰寫、或有臨床試驗協調（CRA或CRC）經驗的優先。

崗位描述：

1、負責新藥開發藥理機制、疾病模型、藥代動力學、PK/PD等研究；

2、負責公司藥理藥效研發平台建設，包括疾病模型、藥理機制等；

3、負責指導、解決藥理毒理研究工作中遇到的各種問題；

4、負責對候選項目、管線項目的藥理藥效評價、研究；

5、負責跟蹤生物藥研發新技術、新靶點，推動公司新藥研發；

6、負責項目團隊和技術平台建設。

任職資格與要求：

1、博士研究生，三年以上研發工作經驗；

2、細胞生物學、藥理學、免疫學、腫瘤學、神經學、分子生物學、生物信息學、藥代動力學、生物醫學等；

3、富有團隊精神，善於溝通，具有較強責任心；

4、良好的英文讀寫能力，有多篇證明學術水平發表的論文。

崗位描述：

1、根據製劑組的安排，制定本崗位的工作目標與工作計劃，並組織實施；

2、進行蛋白類新產品製劑工藝的研究實驗工作，確立穩定的產品工藝路線；

3、進行或協助臨床前及臨床樣品的製備工作；

4、為撰寫相關的新藥申報資料以及其它工藝資料提供必要的試驗數據；

5、協助進行產品相關標準操作規程（SOP）、標準管理規程（SMP）的起草工作；

6、負責相關記錄的填寫工作；

7、負責本崗位新進員工、轉崗員工的帶教工作。

任職資格與要求：

學歷專業：碩士以上學歷，生物相關專業。

具有蛋白、抗體類藥物的研發、生產等工作經驗，接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓的優先。

崗位描述：

1. 負責重組質粒的接收及轉染。

2. 負責單克隆篩選及評估相關細胞培養操作。

3. 負責研發細胞的凍存及存儲工作。

4. 負責培養液蛋白濃度、電泳檢測。

5. 負責實時跟進所涉及研究領域的最新進展和文獻資料。

任職資格與要求：

學歷專業：生物學、生物工程相關專業碩士及以上學歷。

工作經歷：具有細胞培養相關經驗者優選。

勝任能力：

1. 實驗能力：掌握實驗無菌操作，實驗調理清晰，能夠統籌安排實驗。

2. 分析思考能力：對研發工作有清醒的認識，能夠主動的發現問題和解決問題。

3. 學習、創新能力：具有較強的學習與實踐能力，及時了解本行業新技術、新方法。

4. 有良好的職業道德、品行端正、敬業愛崗、不圖私利、責任心強。

培訓背景：接受過細胞培養相關方面的系統學習與培訓，熟悉了解細胞培養及抗體藥物相關法規。

崗位職責：

1. 負責按要求建立體內藥效模型；熟練掌握動物試驗常用技能，如大小鼠灌胃，靜脈、腹腔給藥，血液、組織樣品採集，解剖取材等操作；

2. 負責按要求進行建立體內模型所需細胞培養等體外試驗操作；

3. 嚴格按照SOP或試驗方案進行試驗操作，負責相關實驗記錄的撰寫和數據整理；

4. 保證試驗記錄的真實、及時、完整、準確；

5. 按要求及時匯總數據並提交至相關負責人；

6. 承擔部門試驗室材料、儀器、設備的操作、使用、維護等日常管理工作；

7. 上級主管安排的其他工作。

任職要求：

1. 學歷專業：中專以上學歷，藥學、畜牧、獸醫、臨檢專業優先。

2. 工作經歷：具有實驗動物操作經驗者優先。

3. 踏實、認真仔細、能吃苦耐勞，對待工作認真負責，有很好的溝通能力，熱愛動物；

4. 具有良好的學習能力及執行力、具有良好的團隊協作能力和責任心。

崗位職責：

1. 跟蹤生物藥研發進展，以對創新技術及項目等新藥研發關鍵的敏感洞察力推動新藥研發。

2. 參與制定部門工作計劃，承擔項目實施具體工作，確保項目順利推進，定期組織匯報。

3. 組織研發項目的技術分析及立項，跟蹤相關項目國際進展，及時提供項目建議，保證研發產品鏈對公司成長的支持。

4. 利用抗體開發技術開展抗體開發、篩選及評價；

5. 負責抗體親和力成熟，抗體人源化及抗體結構設計、修飾等抗體工程改造等；

6. 開展相關技術調研，承擔新藥註冊和申報材料撰寫工作，參加相關課題及知識產權申報、工作總結及材料等的準備工作。

8. 完成上級分配的其它其他相關工作。

任職要求：

1. 具有分子生物學、細胞生物學、腫瘤學、免疫學、結構生物學、生物醫學、藥理學、生物信息學等相關專業博士學位，有抗體開發經驗者優先；

2. 精通單克隆抗體的製備技術，至少三年以上單克隆抗體研發經驗，獨立承擔過單抗開發項目，具有傳統抗體、單域抗體和雙特異性抗體研究經驗者優先考慮；

3. 熟練掌握分子生物學及蛋白質功能技術，熟練掌握DNA,RNA提取，PCR,qPCR,凝膠電泳，分子克隆，WB等基因與蛋白水平上的各項試驗。熟悉哺乳動物表達系統（HEK293、CHO），具有一定的蛋白/抗體表達、純化及鑑定經驗；

任職資格：

1、碩士及以上學歷，在生物醫藥行業具備2年以上生物大分子結構表徵或質量研究工作經驗；

2、紮實的生物醫藥專業知識，對單抗類蛋白結構和功能有深入了解，熟悉掌握基於高分辨質譜平台的蛋白分子量、二硫鍵、質量肽譜圖、糖基化、翻譯後修飾等的分析能力；

3、精通LC-MS\Q-TOF的使用及維護；

4、較強的科研攻關能力及專業英語文獻的檢索、閱讀能力，可針對項目需要自主查閱相關文獻，開發相關分析方法；

5、優秀的交流和撰寫能力，較好的團隊協作能力。

工作內容：

1、單抗、蛋白類藥物，ADC藥物結構表徵分析：分子量確認、肽譜圖、氨基酸序列確認、二硫鍵分析、偶聯位點分析、糖基化分析、翻譯後修飾等；

2、結構表徵方法開發、跟蹤前沿技術進展，開發前瞻性新表徵方法和平台；

3、項目及實驗室規範化管理，包括儀器管理及相關記錄、培訓、相關文檔的撰寫、修改及管理；

4、撰寫和審核SOP、技術報告、表徵報告及申報材料等。

崗位職責：

1.參與公司發展戰略的制定與貫徹實施，協助高層領導進行規劃發佈、分解推進、階段反饋、執行監督和動態調整；

2.參與公司戰略實施情況進行跟蹤、監督、評估，定期組織研討會與工作總結、編寫戰略執行評估報告，及時提出戰略修訂建議；

3.根據公司戰略規劃的編制和實施需要，開展政策、行業、市場、競爭對手等領域的研究工作，定期撰寫各類專題研究報告，為公司發展戰略制訂、產業佈局、資本佈局以及業務配置提供支持。

4.參與制訂和完善公司戰略管理相關的制度及流程。

任職資格:

1.碩士及以上學歷，生物學、醫學、藥學相關專業；

2.具有在醫藥行業科研一線、或者項目調研、或者投資立項3年以上工作經驗，有行業研究、戰略研究經歷優先；

3.具有良好的醫藥研發、戰略、市場以及企業管理相關的專業知識和技能，熟悉國內、國外醫藥市場的狀況，洞悉醫藥行業科學和技術的發展趨勢，對政治、經濟、公共衛生環境發展的變化敏銳並能應變。

4.邏輯思維性強，良好的溝通、協調、組織能力，研究創新意識較強。

工作地點：

煙臺

崗位職責：

1.負責上市公司的三會事務，包括三會的會務及其會議資料的準備、歸檔、信息披露，定期報告與臨時公告的編制，協助證代做好公司日常治理結構改善工作等；

2.參與與監管部門、中介機構、媒體等對接溝通；

3.負責信息的搜集、行業研究及相關報告的撰寫；

4.參與公司IPO等工作；

5.參與投後管理、戰略規劃等部門重點工作；

6.領導安排的其他工作。

任職要求：

1.碩士及以上學歷，生物學、醫學、藥學相關專業；

2.具有醫藥行業、事務相關工作經歷優先；